Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd прие официалната инспекция за съответствие с GMP от Japan PMDA от 8.25 до 8.26 през 2022 г. Одитният екип на GMP се състоеше от двама одитори, ръководени от опитни експерти-ветерани, и извърши двудневен дистанционен одит.Експертите от инспекционния екип извършиха цялостна проверка на системата за управление на качеството на Deebio, системата за управление на производството, работата на място, управлението на лабораторията, свързаните поддържащи съоръжения и оборудване и поддръжката на обществени системи.
 
Чрез инспекцията експертите от инспекционния екип единодушно потвърдиха и високо признаха GMP системата за управление на качеството на Deebio.И накрая, Deebio премина успешно официалното GMP сертифициране на Японската PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) е японска агенция, отговаряща за технически преглед на лекарства и медицински изделия.Функционално е подобен на FDA в Съединените щати и NMPA в Китай.

Deebio е преминал GMP сертификат за ЕС и Китай за GMP.Успешното преминаване на японската PMDA сертификация бележи поетапна победа в глобалната стратегия на Deebio!